原PO，這棟樓好像歪樓了，B1推安麗，B10推衛生棉，B15推綠葉，B21我認同。最後感覺不爽直銷，但是你這個樓已經變成再各自山頭各自說話，何不乾脆刪除，或者另外開一個文。你哪邊不爽或者覺得不好的點，講清楚。完全已經脫離主題了@@@@

江苏绿叶生物科技有限公司专业提供各类进口、国产ELISA试剂盒、生化试剂、培养基等上万种产品，并提供免费代测、技术指导、操作指导、代做课题等技术服务。我司价格合理、服务优良，会尽力及时解决和满足客户各方面的需求，与国内多家企业和学校建立了良好的长期合作关系，在市场上树立了良好的信誉和形象，我们的目标是为生命科学相关研究提供优良的产品、贴心的服务与一站式的解决方案。

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作者：绿叶小可爱 日期：2019-11-08 09:55:41

近期在西班牙举行的世界肺癌大会上，绿叶制药的合作伙伴PharmaMar向与会专家学者展示了在研新药Lurbinectedin（Zepsyre^®）的临床研究新进展。此前，Lurbinectedin（Zepsyre^®）已获FDA同意，可通过加速审评通道，申报用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请（NDA）。目前，绿叶制药与PharmaMar在华合作开发该药物。

Lurbinectedin（Zepsyre^®）是PharmaMar研发的海鞘素衍生物，为肿瘤创新药。绿叶制药拥有该药物在中国开发及商业化的独家权利，包括小细胞肺癌在内的所有适应症；并可要求PharmarMar进行该药物的技术转移，由绿叶制药在中国生产。

世界肺癌大会由国际肺癌研究协会主办，会集肺癌领域全球领先的专家学者，共同探讨与交流该疾病治疗的新进展、新趋势。此次大会上，Lurbinectedin（Zepsyre^®）展示的临床数据包括：1）Lurbinectedin（Zepsyre^®）联合紫杉醇或伊立替康治疗复发性小细胞肺癌的Ib期试验结果；2）完成最后一次铂剂化疗后≥30天复发的小细胞肺癌患者中Lurbinectedin（Zepsyre^®）单药的抗肿瘤活性；此外，会上还就“转录”作为小细胞肺癌治疗靶点，以及Lurbinectedin（Zepsyre^®）的作用机制进行探讨。

Lurbinectedin（Zepsyre^®）的联合治疗

临床试验结果显示：Lurbinectedin（Zepsyre^®）与紫杉醇或伊立替康的两种联合治疗的抗肿瘤活性相似，安全性可预测、可管理。其中，Lurbinectedin（Zepsyre^®）与伊立替康的联用在三线治疗中显示出令人振奋的抗肿瘤活性。此外，Lurbinectedin（Zepsyre^®）与紫杉醇联用在耐药患者中的抗肿瘤活性更高（CTFI < 90天：一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间少于90天）。这些试验结果为进一步评估Lurbinectedin（Zepsyre^®）与紫杉醇或伊立替康联合治疗提供了有效依据。目前，Lurbinectedin（Zepsyre^®）与伊立替康联合治疗的扩展队列研究已在进行中。

Lurbinectedin（Zepsyre^®）的单药治疗

试验结果显示：在84名CTFI ≥ 30（一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间大于或等于30天）的患者中，总有效率（ORR）达到40.5%；CTFI 30-89天的耐药患者中，ORR达到29.2%，这类患者目前尚无可用的已批准的药物。对于60位敏感患者（CTFI ≥ 90天：一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间大于或等于90天），ORR达到45%。此外，从该组患者的用药安全性来看，Lurbinectedin（Zepsyre^®）的耐受性良好，安全性亦可接受，最常见的不良反应为中性粒细胞减少症，未观察到非预期毒性。

据悉，小细胞肺癌是比非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型，5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移，预后差。该领域的新药研发进展缓慢。2018年8月， Lurbinectedin（Zepsyre^®）获得FDA授予的治疗小细胞肺癌的孤儿药资格，为治疗需求尚未满足的大量患者带来新的希望。

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关于Lurbinectedin（Zepsyre^®）

Lurbinectedin（Zepsyre^®）是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，通过阻滞RNA聚合酶II与DNA的结合，并降解RNA聚合酶II的催化亚基RPB1，从转录的起始至延长阶段发挥抑制转录活性，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。​

來源 http://www.luye.cn/lvye/view.php?id=1136

8月28日，綠葉製藥集團（02186.HK）發布2019年上半年業績公告。公告顯示：上半年，公司銷售收入同比增長42.1%，達到31.31億元人民幣； EBITDA同比增長44.1%，達到12.63億元人民幣；歸屬於股東的淨利潤同比增長36.2%，達到7.67億元人民幣。

上半年，整個醫藥行業環境經歷巨大變化。綠葉製藥緊緊圍繞“創新”和“國際化”兩大戰略方向，圍繞四大核心治療領域，尤其是中樞神經系統和腫瘤領域精準佈局，不僅取得了令人滿意的業績回報，也為後續一系列新藥的全球上市與商業化運營打下了堅實基礎。

多個中樞神經重磅新藥蓄勢待發

備受業界關注的注射用利培酮緩釋微球（LY03004）已向美國FDA申報新藥申請（NDA）並獲受理。這是中國藥企獲得FDA受理的首個創新製劑，也意味著中國首個自主研發的微球產品將在不久的將來進入美國市場。該藥物用於精神分裂症和雙相情感障礙的治療，也將於今年下半年在中國申報。

同屬於中樞神經系統治療領域的利斯的明透皮貼劑系列產品亦收穫重要進展：多日透皮貼劑已在德國完成針對治療阿爾茨海默病的關鍵性試驗；單日透皮貼劑即將在中國上市，單日透皮貼劑產品的高劑量（13.3mg/24h）劑型已在德國獲批上市。

此外，治療帕金森病的在研新藥——鹽酸普拉克索緩釋片的上市註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。治療抑鬱症的鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）、治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球（LY03003）已分別在日本提交臨床申請及進入I期臨床試驗。該兩項在研項目也在中國及美國進入臨床後期階段。

除了中樞神經領域，公司另有四個生物類似藥項目已在中國開展臨床試驗，其中LY01008（Avastin®的生物類似藥）和LY06006（Prolia®的生物類似藥）III期臨床進展順利。公司持續加大研發投入，上半年研發費用同比大幅增加30.6%，加速推進上述新藥的註冊及上市進度。

聚焦核心治療領域深度佈局

公司長期聚焦中樞神經系統、腫瘤、心血管、消化及代謝四大治療領域，其中尤以中樞神經系統、腫瘤為兩大核心戰略領域進行深度佈局。核心領域的主營產品穩步保持雙位數增長，力撲素、思瑞康、血脂康、麥通納、貝希業績表現尤為亮眼。

值得一提的是，腫瘤領域的創新製劑力撲素作為一線藥物寫入2019年《CSCO原發性肺癌診療指南》，有力帶動該產品在相關適應症領域的銷售增長。公司積極開展藥品上市後研究，累積臨床數據，已開展包括“力撲素聯合順鉑對比吉西他濱聯合順鉑一線治療晚期肺鱗癌”、“信迪利單抗聯合含鉑化療及力撲素用於食管癌新輔助治療的安全性及療效”等多項臨床研究，使這一經典產品持續煥發出強大的生命力，服務更多有需要的患者。

2018-05-02 10:09 黑河事長

反傳第一線

就在一周前，網上發布了蘇州綠葉日用品有限公司位於湖南邵東縣的三家營銷店被查處的消息。邵東縣食藥工質局經過摸底排查，最終認定“綠葉”涉嫌傳銷。

作者：晉文公
鏈接：https://www.zhihu.com/question/54455011/answer/356425482
來源：知乎
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蘇州綠葉是有直銷牌照，可是直銷地區、直銷網點、直銷產品，是做了嚴格限制的。而蘇州綠葉的實際運營，都全部突破了這些限制，已經成為赤裸裸的傳銷。不能說綠葉有直銷牌照，就怎麼做都對。就好像一個人考了限開自動擋小汽車的C1駕照，難道他去開大客車、卡車、工程車……甚至開坦克、飛機都是允許的？難道他酒駕、逆行、壓線、疲勞駕駛、超速……這些都沒有任何問題？綠葉發展會員的傳銷模式無疑是嚴重違反《禁止傳銷條例》的。為了掩人耳目，綠葉在收取1875元會員費的同時，提供了優惠大禮包（虛構2500多元的高價）和1萬元優惠券，以此規避傳銷的事實。實際上，這個大禮包直接銷售可能500元也賣不出去。而所謂的1萬元消費券，不過是一種捆綁客戶關係的手段而已。受政策所限，綠葉日用品有限公司官網上不得不設一個欄目叫“直銷披露”，其中《直銷員計酬辦法》第十三條：第十三條在涉及報酬方面，公司決不從事並堅決杜絕下列行為：通過發展人員，要求被發展人員發展其他人員加入，對發展的人員以其直接或者間接滾動發展的人員數量為依據計算和給付報酬，牟取非法利益的；通過發展人員，要求被發展人員繳納費用或者以認購商品等方式變相繳納費用，取得加入或者發展其他人員加入的資格，牟取非法利益的；通過發展人員，要求被發展人員發展其他人員加入，形成上下線關係，並以下線的銷售業績為依據計算和給付上線報酬，牟取非法利益的。綠葉發展一個1875的會員（下線），直接發展人（上線）就有600元獎勵，還有一系列的“對碰獎”之類的，全部是基於發展人頭而不是銷售產品的收益，這直接違反綠葉綠葉自己的《直銷員計酬辦法》。綠葉就是假直銷，真傳銷。

019年5月11日召開的山東省獸藥協會2019年年會上。根據《山東省獸藥生產企業信用評價實施方案》要求，山東省獸藥協會組織專家對全省企業進行企業情況、產品質量及質控能力建設情況、產品研發及研發能力建設情況、經濟社會生態效益情況、社會責任情況、行業信譽等情況逐項打分評價。

　經專家評價，並經省畜牧獸醫局同意，評選出符合3A標準的23家企業，煙台綠葉動物保健品有限公司以高分榮列其中。

2019年5月25日上午，綠葉生命科學集團第四屆職工運動會勝利舉行！

運動會分田徑類項目、親子項目、趣味項目三類。

這一天，綠葉動保幾十位員工將角色迅速轉變，個個化身為身手矯健的參賽選手，或憑藉矯健身姿勇奪冠軍，或團結協作再創佳績，更有小綠葉人的積極響應，參與到愉快的趣味遊戲之中。

喜报：热烈祝贺烟台绿叶动物保健品有限公司80%阿莫西林可溶粉仿制药一次性通过农业部评审，并取得仿制药批准文号！！

019年7月6日--7日，煙台綠葉動物保健品有限公司夏季營銷會在煙台召開，會議以“深挖現有產品機會力保目標任務達成”為主題，對市場營銷等各方面的工作進行了全面的剖析。
動保事業部總經理趙策強先生，經濟動物事業部總經理呂淑榮女士，綠葉投資集團人力資源總監安玉潔女士、副總經理李東先生、副總經理華廣凱先生等公司領導，各區域銷售精英及公司各部門管理人員參加了本次會議。

動保事業部總經理趙策強先生做了《聚焦細分市場打造綠葉產品的核心價值》的專題報告，通過分析市場需求，產品的核心價值，更明確了公司的目標和方向，為公司的發展提出了更高的要求。經濟動物事業部總經理呂淑榮女士做了《19年半年度工作報告》，詳細介紹了各部門的運營狀況及各項工作的最新進展，全面肯定了公司各部門半年來的工作成效，並對下半年的經營指標進行梳理和明確。副總經理華廣凱先生對公司整體的銷售狀況，現有產品的營銷策略以及如何應對當下市場的機遇與挑戰做出了詳盡的剖析。各區域銷售精英也分享了總結與計劃，對工作中存在的問題和不足進行詳細分析，並製定出明確的下半年工作計劃。

銷售精英們